AMPLIRUN® TOTAL CMV CONTROL

Amplirun Total1.jpg

Partículas virales inactivadas de Citomegalovirus (CMV) formuladas en plasma humano.

  • Control de calidad externo en la detección de ácidos nucleicos
  • Validación del proceso analítico completo: extracción y amplificación
  • Microorganismo completo inactivado en una matriz
  • Control cuantificado (positivo bajo)
  • 10 viales en presentación liofilizada

>  Información adicional disponible como apoyo para el diseño de sondas y primers:
· Genoma completo: AY446894.2

Producto AMPLIRUN® TOTAL CMV CONTROL (PLASMA)
Volumen:
200 µl
Referencia
MBTC018-R
Nº Test
10
RUO

El uso de los Controles AmpliRun® Total permitirá:

  • Certificar la calidad de todo el proceso: extracción y amplificación.
  • Monitorizar todos los aspectos relativos a la muestra y al rendimiento del instrumento en el largo plazo.
  • Monitorizar de las variaciones en los procedimientos del laboratorio, incluyendo lotes de reactivos de ensayo.
  • Garantizar la reproducibilidad en el diagnóstico, evitando el riesgo de utilizar agentes infecciosos.
  • Validar y verificar nuevos ensayos.
  • Obtener resultados fiables y comparables.
  • Formar al personal del laboratorio.
  • Tomar acciones correctivas y detectar resultados dudosos.
  • Cumplir con los requisitos de acreditación de laboratorio.
Producto AMPLIRUN® TOTAL CMV CONTROL (PLASMA)
Volumen:
200 µl
Referencia
MBTC018-R
Nº Test
10
RUO

El uso de los Controles AmpliRun® Total permitirá:

  • Certificar la calidad de todo el proceso: extracción y amplificación.
  • Monitorizar todos los aspectos relativos a la muestra y al rendimiento del instrumento en el largo plazo.
  • Monitorizar de las variaciones en los procedimientos del laboratorio, incluyendo lotes de reactivos de ensayo.
  • Garantizar la reproducibilidad en el diagnóstico, evitando el riesgo de utilizar agentes infecciosos.
  • Validar y verificar nuevos ensayos.
  • Obtener resultados fiables y comparables.
  • Formar al personal del laboratorio.
  • Tomar acciones correctivas y detectar resultados dudosos.
  • Cumplir con los requisitos de acreditación de laboratorio.
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