AMPLIRUN® TOTAL MACROLIDE RESISTANT MGE CONTROL

Amplirun Total1.jpg

Células inactivadas de Mycoplasma genitalium (MGE) formuladas para simular una muestra genital humana.

  • Primer panel de control externo en la detección de ácidos nucleicos que contiene MGE, cepa sensible, y los dos marcadores de resistencia a macrólidos más comunes.
  • Patógeno completo inactivado - contiene todo el genoma y es compatible con cualquier análisis.
  • Validación del proceso analítico completo: extracción, amplificación y detección.
  • Cuantificado, positivo bajo - produce resultados a una concentración clínica significativa.
  • Formato monodosis y presentación liofilizada.
  • Material no infeccioso con certificado de inactivación.
  • Compatibilidad con múltiples plataformas.

> Información adicional disponible como apoyo para el diseño de sondas y primers:
· Genoma completo:
    Mycoplasma genitalium cepa sensible NC_000908.2

Producto AMPLIRUN® TOTAL MACROLIDE RESISTANT MGE CONTROL PANEL (SWAB)
Volumen:
1 mL
Referencia
MBTC029
Nº Test
10 (4+3+3)
CE

El uso de los Controles AmpliRun® Total permitirá:

  • Certificar la calidad de todo el proceso: extracción y amplificación.
  • Monitorizar todos los aspectos relativos a la muestra y al rendimiento del instrumento en el largo plazo.
  • Monitorizar de las variaciones en los procedimientos del laboratorio, incluyendo lotes de reactivos de ensayo.
  • Garantizar la reproducibilidad en el diagnóstico, evitando el riesgo de utilizar agentes infecciosos.
  • Validar y verificar nuevos ensayos.
  • Obtener resultados fiables y comparables.
  • Formar al personal del laboratorio.
  • Tomar acciones correctivas y detectar resultados dudosos.
  • Cumplir con los requisitos de acreditación de laboratorio.
Producto AMPLIRUN® TOTAL MACROLIDE RESISTANT MGE CONTROL PANEL (SWAB)
Volumen:
1 mL
Referencia
MBTC029
Nº Test
10 (4+3+3)
CE

El uso de los Controles AmpliRun® Total permitirá:

  • Certificar la calidad de todo el proceso: extracción y amplificación.
  • Monitorizar todos los aspectos relativos a la muestra y al rendimiento del instrumento en el largo plazo.
  • Monitorizar de las variaciones en los procedimientos del laboratorio, incluyendo lotes de reactivos de ensayo.
  • Garantizar la reproducibilidad en el diagnóstico, evitando el riesgo de utilizar agentes infecciosos.
  • Validar y verificar nuevos ensayos.
  • Obtener resultados fiables y comparables.
  • Formar al personal del laboratorio.
  • Tomar acciones correctivas y detectar resultados dudosos.
  • Cumplir con los requisitos de acreditación de laboratorio.
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