Un panel con la mezcla de 3 virus respiratorios inactivados y formulados en medio de transporte viral.
- Control de calidad externo en la detección de ácidos nucleicos
- Validación del proceso analítico completo: extracción y amplificación
- Microorganismo completo inactivado en una matriz
- Control cuantificado (positivo bajo)
- 10 viales en presentación liofilizada
> Información adicional disponible como apoyo para el diseño de sondas y primers:
· Genoma completo:
RSV subtipo B: AY353550.1
· Secuencias parciales:
Influenza A H3N2: GQ293082.1, GQ293081.1, KJ609209, KJ609203, KJ609210
Influenza B: CY073893.1, CY073894.1, FJ766839.1, KC866602.1, KC866603.1, KC866605.1
Referencias
Información general
Producto
Referencia
Nº Test
Clasificación
Volumen:
500 μL
Agentes:
INFLUENZA A H3N2, INFLUENZA B, RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (subtype B)
MBTC028
10
El uso de los Controles AmpliRun® Total permitirá:
- Certificar la calidad de todo el proceso: extracción y amplificación.
- Monitorizar todos los aspectos relativos a la muestra y al rendimiento del instrumento en el largo plazo.
- Monitorizar de las variaciones en los procedimientos del laboratorio, incluyendo lotes de reactivos de ensayo.
- Garantizar la reproducibilidad en el diagnóstico, evitando el riesgo de utilizar agentes infecciosos.
- Validar y verificar nuevos ensayos.
- Obtener resultados fiables y comparables.
- Formar al personal del laboratorio.
- Tomar acciones correctivas y detectar resultados dudosos.
- Cumplir con los requisitos de acreditación de laboratorio.
Producto
Referencia
Nº Test
Clasificación
Volumen:
500 μL
Agentes:
INFLUENZA A H3N2, INFLUENZA B, RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (subtype B)
MBTC028
10
El uso de los Controles AmpliRun® Total permitirá:
- Certificar la calidad de todo el proceso: extracción y amplificación.
- Monitorizar todos los aspectos relativos a la muestra y al rendimiento del instrumento en el largo plazo.
- Monitorizar de las variaciones en los procedimientos del laboratorio, incluyendo lotes de reactivos de ensayo.
- Garantizar la reproducibilidad en el diagnóstico, evitando el riesgo de utilizar agentes infecciosos.
- Validar y verificar nuevos ensayos.
- Obtener resultados fiables y comparables.
- Formar al personal del laboratorio.
- Tomar acciones correctivas y detectar resultados dudosos.
- Cumplir con los requisitos de acreditación de laboratorio.
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