AMPLIRUN® TOTAL FLUA/FLUB/RSV CONTROL (SWAB)

Amplirun Total1.jpg

Un panel con la mezcla de 3 virus respiratorios inactivados y formulados en medio de transporte viral.

  • Control de calidad externo en la detección de ácidos nucleicos
  • Validación del proceso analítico completo: extracción y amplificación
  • Microorganismo completo inactivado en una matriz
  • Control cuantificado (positivo bajo)
  • 10 viales en presentación liofilizada

 

>  Información adicional disponible como apoyo para el diseño de sondas y primers:
· Genoma completo:
RSV subtipo B: PP034516
· Secuencias parciales:
Influenza A H3N2: PP815005, PP815006, PP815007, PP815008, PP815009, PP815010, PP815011, PP815012
Influenza B: PP815638, PP815639, PP815640, PP815641, PP815642, PP815643, PP815644, PP815645

 

Producto AMPLIRUN® TOTAL FLUA/FLUB/RSV CONTROL (SWAB)
Volumen:
500 μL
Agentes:

INFLUENZA A H3N2, INFLUENZA B, RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (subtype B)

Referencia
MBTC028
Nº Test
10
CE

El uso de los Controles AmpliRun® Total permitirá:

  • Certificar la calidad de todo el proceso: extracción y amplificación.
  • Monitorizar todos los aspectos relativos a la muestra y al rendimiento del instrumento en el largo plazo.
  • Monitorizar de las variaciones en los procedimientos del laboratorio, incluyendo lotes de reactivos de ensayo.
  • Garantizar la reproducibilidad en el diagnóstico, evitando el riesgo de utilizar agentes infecciosos.
  • Validar y verificar nuevos ensayos.
  • Obtener resultados fiables y comparables.
  • Formar al personal del laboratorio.
  • Tomar acciones correctivas y detectar resultados dudosos.
  • Cumplir con los requisitos de acreditación de laboratorio.
Producto AMPLIRUN® TOTAL FLUA/FLUB/RSV CONTROL (SWAB)
Volumen:
500 μL
Agentes:

INFLUENZA A H3N2, INFLUENZA B, RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (subtype B)

Referencia
MBTC028
Nº Test
10
CE

El uso de los Controles AmpliRun® Total permitirá:

  • Certificar la calidad de todo el proceso: extracción y amplificación.
  • Monitorizar todos los aspectos relativos a la muestra y al rendimiento del instrumento en el largo plazo.
  • Monitorizar de las variaciones en los procedimientos del laboratorio, incluyendo lotes de reactivos de ensayo.
  • Garantizar la reproducibilidad en el diagnóstico, evitando el riesgo de utilizar agentes infecciosos.
  • Validar y verificar nuevos ensayos.
  • Obtener resultados fiables y comparables.
  • Formar al personal del laboratorio.
  • Tomar acciones correctivas y detectar resultados dudosos.
  • Cumplir con los requisitos de acreditación de laboratorio.
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