Un panel con la mezcla de 6 bacterias patógenas gastrointestinales inactivadas y formuladas en una matriz que imita una muestra real de heces.
- Control de calidad externo en la detección de ácidos nucleicos
- Validación del proceso analítico completo: extracción y amplificación
- Microorganismo completo inactivado en una matriz
- Control cuantificado (positivo bajo)
- 10 viales en presentación liofilizada
> Información adicional disponible como apoyo para el diseño de sondas y primers:
· Genoma completo:
Clostridium difficile NZ_AQWV00000000.1
Shigella flexneri KN150717.1
Salmonella enteritidis CP173222
Yersinia enterocolitica: CP173224
· Secuencias parciales:
Campylobacter jejuni DQ871246, FJ234217, KP28867
Campylobacter jejuni, Clostridium difficile, Escherichia coli EHEC, Salmonella enteritidis, Shigella flexneri, Yersinia enterocolitica
El uso de los Controles AmpliRun® Total permitirá:
- Certificar la calidad de todo el proceso: extracción y amplificación.
- Monitorizar todos los aspectos relativos a la muestra y al rendimiento del instrumento en el largo plazo.
- Monitorizar de las variaciones en los procedimientos del laboratorio, incluyendo lotes de reactivos de ensayo.
- Garantizar la reproducibilidad en el diagnóstico, evitando el riesgo de utilizar agentes infecciosos.
- Validar y verificar nuevos ensayos.
- Obtener resultados fiables y comparables.
- Formar al personal del laboratorio.
- Tomar acciones correctivas y detectar resultados dudosos.
- Cumplir con los requisitos de acreditación de laboratorio.
Campylobacter jejuni, Clostridium difficile, Escherichia coli EHEC, Salmonella enteritidis, Shigella flexneri, Yersinia enterocolitica
El uso de los Controles AmpliRun® Total permitirá:
- Certificar la calidad de todo el proceso: extracción y amplificación.
- Monitorizar todos los aspectos relativos a la muestra y al rendimiento del instrumento en el largo plazo.
- Monitorizar de las variaciones en los procedimientos del laboratorio, incluyendo lotes de reactivos de ensayo.
- Garantizar la reproducibilidad en el diagnóstico, evitando el riesgo de utilizar agentes infecciosos.
- Validar y verificar nuevos ensayos.
- Obtener resultados fiables y comparables.
- Formar al personal del laboratorio.
- Tomar acciones correctivas y detectar resultados dudosos.
- Cumplir con los requisitos de acreditación de laboratorio.