Partículas virales inactivadas del virus Monkeypox (MPXV) formuladas en plasma humano.
- Patógeno completo inactivado - Contiene todo el genoma y es compatible con cualquier análisis.
- Validación del proceso analítico completo: extracción, amplificación y detección.
- Control cuantificado, positivo bajo - Preparado para producir resultados en una concentración clínica significativa.
- Formato monodosis y presentación liofilizada.
- Material no infeccioso con certificado de inactivación.
- Compatible con múltiples plataformas.
> Información adicional disponible como apoyo para el diseño de sondas y primers:
· Genoma completo: Fasta_MBTC032-R
Referencias
Información general
Producto
Referencia
Nº Test
Clasificación
Volumen:
500 μL
MBTC032-R
10
El uso de los Controles AmpliRun® Total permitirá:
- Certificar la calidad de todo el proceso: extracción y amplificación.
- Monitorizar todos los aspectos relativos a la muestra y al rendimiento del instrumento en el largo plazo.
- Monitorizar de las variaciones en los procedimientos del laboratorio, incluyendo lotes de reactivos de ensayo.
- Garantizar la reproducibilidad en el diagnóstico, evitando el riesgo de utilizar agentes infecciosos.
- Validar y verificar nuevos ensayos.
- Obtener resultados fiables y comparables.
- Formar al personal del laboratorio.
- Tomar acciones correctivas y detectar resultados dudosos.
- Cumplir con los requisitos de acreditación de laboratorio.
Producto
Referencia
Nº Test
Clasificación
Volumen:
500 μL
MBTC032-R
10
El uso de los Controles AmpliRun® Total permitirá:
- Certificar la calidad de todo el proceso: extracción y amplificación.
- Monitorizar todos los aspectos relativos a la muestra y al rendimiento del instrumento en el largo plazo.
- Monitorizar de las variaciones en los procedimientos del laboratorio, incluyendo lotes de reactivos de ensayo.
- Garantizar la reproducibilidad en el diagnóstico, evitando el riesgo de utilizar agentes infecciosos.
- Validar y verificar nuevos ensayos.
- Obtener resultados fiables y comparables.
- Formar al personal del laboratorio.
- Tomar acciones correctivas y detectar resultados dudosos.
- Cumplir con los requisitos de acreditación de laboratorio.
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