SARS-CoV-2 GAMMA VARIANT TOTAL CONTROL (NEUTRAL MATRIX)
Partículas virales inactivadas de SARS-CoV-2 y formuladas en medio de transporte viral para validar y controlar análisis moleculares de diagnóstico.
Control de calidad externo en la detección de ácidos nucleicos
Microorganismo completo inactivado en una matriz
Validación del proceso analítico completo: extracción y amplificación
Control cuantificado (positivo bajo)
10 viales en presentación liofilizada
> Información adicional disponible como apoyo para el diseño de sondas y primers: · Genoma completo SARS-CoV-2: EPI_ISL_429256 · Genoma completo SARS-CoV-2 P.1 (GAMMA): EPI_ISL_1478843
Referencias
Información general
Producto
Referencia
Nº Test
Clasificación
Producto
SARS-CoV-2 GAMMA VARIANT TOTAL CONTROL (NEUTRAL MATRIX)
Volumen:
500 μL
Referencia
MC131
Nº Test
10
El uso de los Controles AmpliRun® Total permitirá:
Certificar la calidad de todo el proceso: extracción y amplificación.
Monitorizar todos los aspectos relativos a la muestra y al rendimiento del instrumento en el largo plazo.
Monitorizar de las variaciones en los procedimientos del laboratorio, incluyendo lotes de reactivos de ensayo.
Garantizar la reproducibilidad en el diagnóstico, evitando el riesgo de utilizar agentes infecciosos.
Validar y verificar nuevos ensayos.
Obtener resultados fiables y comparables.
Formar al personal del laboratorio.
Tomar acciones correctivas y detectar resultados dudosos.
Cumplir con los requisitos de acreditación de laboratorio.
Producto
Referencia
Nº Test
Clasificación
Producto
SARS-CoV-2 GAMMA VARIANT TOTAL CONTROL (NEUTRAL MATRIX)
Volumen:
500 μL
Referencia
MC131
Nº Test
10
El uso de los Controles AmpliRun® Total permitirá:
Certificar la calidad de todo el proceso: extracción y amplificación.
Monitorizar todos los aspectos relativos a la muestra y al rendimiento del instrumento en el largo plazo.
Monitorizar de las variaciones en los procedimientos del laboratorio, incluyendo lotes de reactivos de ensayo.
Garantizar la reproducibilidad en el diagnóstico, evitando el riesgo de utilizar agentes infecciosos.
Validar y verificar nuevos ensayos.
Obtener resultados fiables y comparables.
Formar al personal del laboratorio.
Tomar acciones correctivas y detectar resultados dudosos.
Cumplir con los requisitos de acreditación de laboratorio.