Un panel con la mezcla de 10 virus respiratorios inactivados y formulados en medio de transporte viral
- Control de calidad externo en la detección de ácidos nucleicos
- Validación del proceso analítico completo: extracción y amplificación
- Microorganismo completo inactivado en una matriz
- Control cuantificado (positivo bajo)
- 10 viales en presentación liofilizada
> Información adicional disponible como apoyo para el diseño de sondas y primers:
· Genoma completo:
Adenovirus 4 AY594253.1
Coronavirus: PP810610
RSV subtype B PP034516
· Secuencias parciales:
Influenza A H3 PP815005, PP815006, PP815007, PP815008, PP815009, PP815010, PP815011, PP815012
Influenza B PP815638, PP815639, PP815640, PP815641, PP815642, PP815643, PP815644, PP815645
Novel Influenza A H1N1: OR565313, OR565314, OR565315, OR565316, OR565317, OR565318, OR565319, OR565320, OR565321
Parainfluenza 3: PP101994
Parainfluenza 1: OR571883
Parainfluenza 2: PP101995
RSV subtype A: PP922776
Adenovirus 4, Coronavirus, Influenza A H3, Influenza B, Novel influenza A H1N1, Parainfluenza 1, Parainfluenza 2, Parainfluenza 3, VSR (subtipo A), VSR (subtipo B)
El uso de los Controles AmpliRun® Total permitirá:
- Certificar la calidad de todo el proceso: extracción y amplificación.
- Monitorizar todos los aspectos relativos a la muestra y al rendimiento del instrumento en el largo plazo.
- Monitorizar de las variaciones en los procedimientos del laboratorio, incluyendo lotes de reactivos de ensayo.
- Garantizar la reproducibilidad en el diagnóstico, evitando el riesgo de utilizar agentes infecciosos.
- Validar y verificar nuevos ensayos.
- Obtener resultados fiables y comparables.
- Formar al personal del laboratorio.
- Tomar acciones correctivas y detectar resultados dudosos.
- Cumplir con los requisitos de acreditación de laboratorio.
Adenovirus 4, Coronavirus, Influenza A H3, Influenza B, Novel influenza A H1N1, Parainfluenza 1, Parainfluenza 2, Parainfluenza 3, VSR (subtipo A), VSR (subtipo B)
El uso de los Controles AmpliRun® Total permitirá:
- Certificar la calidad de todo el proceso: extracción y amplificación.
- Monitorizar todos los aspectos relativos a la muestra y al rendimiento del instrumento en el largo plazo.
- Monitorizar de las variaciones en los procedimientos del laboratorio, incluyendo lotes de reactivos de ensayo.
- Garantizar la reproducibilidad en el diagnóstico, evitando el riesgo de utilizar agentes infecciosos.
- Validar y verificar nuevos ensayos.
- Obtener resultados fiables y comparables.
- Formar al personal del laboratorio.
- Tomar acciones correctivas y detectar resultados dudosos.
- Cumplir con los requisitos de acreditación de laboratorio.