Un panel con la mezcla de 4 virus respiratorios inactivados y formulados en medio de transporte viral.
- Control de calidad externo en la detección de ácidos nucleicos
- Validación del proceso analítico completo: extracción y amplificación
- Microorganismos completos inactivados en una matriz
- Control cuantificado (positivo bajo)
- 10 viales en presentación liofilizada
> Información adicional disponible como apoyo para el diseño de sondas y primers:
· Genoma completo:
SARS-CoV-2: EPI_ISL_429256
RSV: PP034516
· Secuencias parciales:
Influenza A H3 PP815005, PP815006, PP815007, PP815008, PP815009, PP815010, PP815011, PP815012
Inf B: PP815638, PP815639, PP815640, PP815641, PP815642, PP815643, PP815644, PP815645
Referencias
Información general
Producto
Referencia
Nº Test
Clasificación
Volumen:
500 μL
Agentes:
SARS-COV-2, INFLUENZA A H3N2, INFLUENZA B, RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS
MBTC031
10
El uso de los Controles AmpliRun® Total permitirá:
- Certificar la calidad de todo el proceso: extracción y amplificación.
- Monitorizar todos los aspectos relativos a la muestra y al rendimiento del instrumento en el largo plazo.
- Monitorizar de las variaciones en los procedimientos del laboratorio, incluyendo lotes de reactivos de ensayo.
- Garantizar la reproducibilidad en el diagnóstico, evitando el riesgo de utilizar agentes infecciosos.
- Validar y verificar nuevos ensayos.
- Obtener resultados fiables y comparables.
- Formar al personal del laboratorio.
- Tomar acciones correctivas y detectar resultados dudosos.
- Cumplir con los requisitos de acreditación de laboratorio.
Producto
Referencia
Nº Test
Clasificación
Volumen:
500 μL
Agentes:
SARS-COV-2, INFLUENZA A H3N2, INFLUENZA B, RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS
MBTC031
10
El uso de los Controles AmpliRun® Total permitirá:
- Certificar la calidad de todo el proceso: extracción y amplificación.
- Monitorizar todos los aspectos relativos a la muestra y al rendimiento del instrumento en el largo plazo.
- Monitorizar de las variaciones en los procedimientos del laboratorio, incluyendo lotes de reactivos de ensayo.
- Garantizar la reproducibilidad en el diagnóstico, evitando el riesgo de utilizar agentes infecciosos.
- Validar y verificar nuevos ensayos.
- Obtener resultados fiables y comparables.
- Formar al personal del laboratorio.
- Tomar acciones correctivas y detectar resultados dudosos.
- Cumplir con los requisitos de acreditación de laboratorio.
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